Hei ❤️ Snart bursdag igjen, så tenkte eg ville lage ein ny innsamling. Denne gang med ein litt aen følelse enn i sist! Det e nå mulig å donere penger som går direkte til forskningsarbeid på hjernesvulst 🙌🏻

Selv om det ikkje dukka opp noe så kunne hjelpa Kristoffer så kan det dukka opp noe så hjelpe andre! Det vett eg han og hadde ønska 🫶🏻 han va med i alle studier så va mulig for å kunne finne ein kur.

Det er e altfor lite forskning på hjernesvulst/hjernekreft. Det må brukes mer tid på forsking å då trenge de mer midler. La oss bidra til å prøva og bli kvitt eller i det minsta redusere denne driden.
Unne kje någen å gå gjennom dette, verken direkte eller som pårørende! ❤️

Kver ei krona betyr någe ❤️

Litt om hjernesvulst og foreningen:

Hjernesvulster snur hverdagen på hodet for seks nye familier i Norge, hver eneste dag. Hvert tredje krefttilfelle hos barn er hjernekreft.

Det er et skrikende behov for mer forskning og bedre ivaretakelse av pasienter og pårørende. Hjernesvulster står for store tap av liv og livskvalitet.

Det er årlig mer enn 2000 nye tilfeller av hjernesvulster hos voksne i Norge. Hjernesvulster er pga sin beliggenhet svært alvorlige og vanskelige å behandle. Mange må vente lenge på behandling av sin hjernesvulst, da risikoen ved behandling overstiger forventet nytte av behandlingen. Dette gjør at mange lever med en voksende hjernesvulst i mange år, før de endelig kan motta kirurgisk behandling, stråleterapi eller annen behandling.

Blod-hjerne-barrieren er kroppens sterkeste forsvarsverk. Dette gjør at medikamenter som ellers kan brukes for å behandle kreft er forhindret fra å passere inn i hjernevevet. Vi trenger derfor mye forskning for å få flere nye behandlingsmetoder som kan få overlevelsen av hjernekreft opp på et nivå som andre kreftformer. Dagens cellegifter har ikke god nok effekt, og hjernesvulstene muterer seg selv for å tåle behandlingen de utsettes for.

Foreningen har som mål å være en støtte for personer som har eller har hatt hjernesvulst, og deres pårørende. De bidrar med å spre kunnskap om hva det vil si å leve med denne diagnosen og de jobber for flere, bedre og mer skånsomme behandlingsmetoder.